👧❤️ Meus queridos amigos, hoje venho pedir apoio para a pequena Sophie, nascida em 09/09/20 e, que com um pouco mais de 1 ano de vida, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) – uma doença genética, hereditária, degenerativa e incurável.
🧬A doença afeta neurônios responsáveis por ações voluntárias vitais, tais como: sentar, andar, manter a cabeça ereta, respirar e se alimentar.
💊💊 A família e os amigos estão empenhados em uma corrente do bem e movidos pela fé, para ter acesso a um tratamento que é o único capaz de IMPEDIR o avanço da doença: o medicamento mais caro do mundo – o Zolgensma – que custa R$ 12 mil, e que precisa ser administrado antes da Sophie completar o 2º aninho.
❤️ Convido a todos para que conheçam melhor a história da Sophie, e que unam forças nessa batalha pela vida. Se não puderem apoiar a vakinha criada pela família, ajudem na divulgação.
🙏 Deus abençoe a todos! Deus abençoe a vida da Sophie!
#ALutaMudaALei
#OAmorMudaVidas
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Me solidarizo e me coloco a disposição para divulgação
Agradeço o apoio nessa causa! abraço